Odontogênese

Todos os dentes seguem um processo similar de desenvolvimento

Lâmina Dentária e Lâmina Vestibular

Células da crista neural constituem o ectomesênquima

No embrião, o estomodeo é revestido pelo ectoderma. Por volta do 22º dia, o ectoderma entra em contato com o endoderma que reveste o tubo digestivo anterior, formando assim a membrana bucofaríngea que se desintegra no 27º dia. Assim, estabelece-se a comunicação entre o estomodeo e a faringe e o restante do tubo digestivo. Nessa fase o estomodeo é revestido por um epitélio com 2 a 3 camadas de células, que recobre um tecido que está sendo invadido por uma população de células de origem ectodérmica geradas nas cristas neurais. Essas células migram lateralmente quando as pregas neurais dobram, chegando até as regiões do futuro crânio e da futura face. Lá, esse tecido de origem neural (ectodérmica) passa a comportar-se como mesênquima, originando estruturas conjuntivas, daí o nome ectomesênquima. O fator indutor inicial está presente no epitélio oral primitivo, que começa a proliferar na 5ª semana de vida intra-uterina, invadindo o ectomesênquima subjacente, formando a banda epitelial primária, uma banda epitelial contínua em forma de ferradura na região onde vão se formar os sacos dentários. Depois disso, ocorrem interações entre o epitélio e o ectomesênquima.

A banda epitelial primária subdivide-se nas lâminas vestibular e dentária

O cordão epitelial, sofre quase imediatamente após sua formação, uma bifurcação, formando duas populações epiteliais proliferativas que seguem a mesma forma dos arcos, correndo, uma paralela à outra. A banda epitelial situada do lado externo, ao continuar a proliferação e aumentar seu número e células sofre degeneração das células centrais, dando lugar a uma fenda que constituirá o futuro fundo de saco do sulco vestibular, por isso essa subdivisão se chama lâmina vestibular. A proliferação celular situada medialmente à anterior é responsável pela formação dos dentes, chamando-se lâmina dentaria, representa o futuro arco dentário. Nela, a proliferação celular continua, levando a um aprofundamento maior do que na lâmina vestibular. Isso se deve, em parte, à modificação da orientação do fuso mitótico das células em divisão: o fuso torna-se perpendicular ao epitélio oral e, dessa maneira, as células filhas superpoẽm-se invadindo cada vez mais o ectomesênquima. Por isso, entre a 6ª e 7ª semana, pouco tempo depois da subdivisão da banda epitelial primária, observa-se apenas a lâmina dentária, devido ao rápido estabelecimento do sulco vestibular. Assim, a lâmina dentária permanece como uma proliferação epitelial em forma de ferradura, seguindo uma orientação perpendicular à superfície do epitélio oral, como a banda epitelial primária, porém aprofundando-se mais no ectomesênquima. As células mais internas da lâmina dentária possuem, como o restante do epitélio oral, uma lâmina basal subjacente que neste local é muito dinâmica. A lâmina basal participa nas interações epitélio-ectomesênquima.

Fase de botão

A fase do botão representa o verdadeiro início da formação do dente

Após sua proliferação inicial uniforme ao longo dos futuros arcos, a lâmina dentária passa a apresentar em alguns locais, atividades mitóticas diferenciais. A partir da 8ª semana então, em cada arco se originam 10 pequenas esférulas que invadem o ectomesênquima, representando o início da formação dos germes dentários decíduos. Na fase de botão, o ectomesênquima subjacente apresenta  uma discreta condensação de suas células em torno da parte mais profunda da esférula epitelial. Nessa região do ectomesênquima aparecem a glicoproteína tenascina e o sindecan – l, uma proteoglicana rica em heparan sulfato. O aparecimento da tenascina e sindecan – l é regulado por sinais a partir das células em proliferação do botão epitelial. As duas moléculas interagem tanto com as próprias células ectomesenquimais e com outros elementos da matriz extracelular quanto com fatores de crescimento, especialmente com o fator de crescimento de fibroblastos (FGF).

Fase de Capuz

A fase de capuz é caracterizada por intensa proliferação das células epiteliais

Com a continuação da proliferação epitelial, o botão continua a crescer, um crescimento desigual que o leva a adotar uma forma que se assemelha a um boné. No centro da parte mais profunda dele, o capuz epitelial apresenta uma concavidade, sob a qual é observada uma maior concentração de células ectomesenquimais do que na fase de botão. Embora no ectomesênquima estejam presentes algumas células em divisão, provavelmente a razão para o aumento da condensação seja a interação célula-matriz extracelular, na qual a tenascina e o sindecan-l continuam desempenhando importante papel. Como o botão epitelial está em ativa proliferação, provavelmente a maior condensação ectomesenquimal seja, em parte, fisicamente responsável pela concavidade inferior do capuz: é provável que a resistência criada pela condensação ectomesenquimal localizada na parte central faça com que a proliferação epitelial do botão resulte principalmente no crescimento da sua borda.

O germe dentário é constituído pelo órgão do esmalte e papila dentária

Estabelecida a fase de capuz, observam-se vários componentes do germe dentário. Órgão do esmalte é porção epitelial, que a partir desta fase apresenta várias regiões distintas, é responsável pela formação do esmalte dentário. Ao observar essa porção epitelial, distingue-se uma camada única e contínua de células que constitui a periferia do órgão do esmalte. As células da concavidade adjacente à condensação ectomesenquimal constituem o epitélio interno do órgão do esmalte e as células localizadas na convexidade externa do capuz, formam o epitélio externo do órgão do esmalte. As células que ficam na região central, entre os epitélios interno e externo, vão se separando umas das outras, fica então maior substância fundamental rica em proteoglicanas entre elas. Assim, elas adotam um aspecto estrelado, com prolongamentos que estabelecem contato entre si através de desmossomos. Essa porção é chamada de retículo estrelado.

Ao mesmo tempo o ectomesênquima aumenta o seu grau de condensação de maneira que observa-se uma massa de células muito próximas umas das outras. Essa condensação celular (papila dentária) é a responsável a partir daí, pela formação da dentina e da polpa.

O folículo dentário rodeia completamente o germe dentário

O ectomesênquima que rodeia o órgão do esmalte e a papila, sofre uma condensação de maneira que suas células alinham-se em torno do germe em desenvolvimento, formando uma cápsula que o separa do restante do ectomesênquima da maxila e da mandíbula. Essa condensação periférica (saco ou folículo dentário), é a responsável pela formação do periodonto de inserção do dente. Capilares penetram o folículo dentário, especialmente perto do epitélio externo. Assim sendo, a nutrição da porção epitelial do germe dentário provém da vascularidade do folículo.

Fase de Campânula

Os processos de morfogênese e diferenciação celular iniciam-se na fase de campânula

Após a fase de capuz vai diminuindo a proliferação das células epiteliais e, portanto, o crescimento do órgão do esmalte, diminuindo a divisão, ocorre a diferenciação das diversas células do germe dentário. Na campânula, a parte epitelial do germe dentário apresenta o aspecto de sino com sua concavidade mais acentuada, margens mais profundas.

Os epitélios externo e interno formam a alça cervical

Na porção epitelial, a região central (retículo estrelado). Continua a crescer em volume por causa do aumento da distância entre as células e seus prolongamentos, fenômeno provocado pela maior quantidade de água, associada a outras moléculas como as proteoglicanas. As células do epitélio externo do órgão do esmalte são achatadas, tornando-se pavimentosas. As do epitélio interno, alongam-se constituindo células cilíndricas baixas com núcleo central e citoplasma com ribossomos livres, poucas cisternas de retículo endoplasmático granuloso e complexo de Golgi. Aparece entre o epitélio interno e o retículo estrelado, duas ou três camadas de células pavimentosas, constituindo o estrato intermediário, que participa na formação do esmalte. Na região onde os epitélios se encontram, ao nível da borda do sino, forma-se um ângulo agudo, região denominada alça cervical. Local em que, no fim da fase de coroa, as fases dos epitélios interno e externo irão proliferar para constituir a bainha radicular de Hertwig, que induz a formação da raiz. No órgão do esmalte, as células de diferentes grupos mantêm-se ligadas entre si por junções intercelulares do tipo gap e desmossomas. A lâmina basal, rodeia o órgão do esmalte no seu contorno total, separando as células dos epitélios interno e externo do órgão do esmalte, do folículo e da papila, respectivamente.

Na papila dentária, as células ectomesenquimais apresentam-se indiferenciadas na sua região central, com finas fibrilas colágenas ocupando a matriz extracelular, junto aos componentes não colágenos como proteoglicanas, glicosaminoglicanas, glicoproteínas, etc. Além disso, os capilares inicialmente presentes no folículo dentário começam também a penetrar a papila dentária, aparecendo em grande número entre as células.

O germe dentário separa-se da lâmina dentária e do epitélio oral

Folículo dentário está mais evidente, pois ele passa a envolver o germe dentário em sua totalidade, inclusive na sua extremidade oclusal. A porção da lâmina dentária entre o órgão do esmalte e o epitélio bucal se desintegra. O osso do processo alveolar em formação em geral acaba rodeando completamente o folículo dentário, constituindo a cripta óssea. O dente em desenvolvimento separa-se do epitélio oral. Porém, grupos de células epiteliais da lâmina permanecem presentes nos pertuitos ósseos, nessa região, formando o gubernáculo, importante para a erupção.

A formação de dobras no epitélio interno determina a forma da coroa do dente

Ocorrem fenômenos morfogenéticos que determinam a forma da cora do dente, devido à formação de dobras no epitélio interno do órgão do esmalte, nos locais onde as primeiras células cessam sua atividade mitótica, antes da diferenciação em ameloblastos, e também ao fato de que a alça cervical permanece fixa. O restante das células do epitélio interno continua se dividindo por mais algum tempo, o aparecimento de novas células ocasiona uma força no epitélio interno em direção aos pontos onde não há mais divisão. Quando a atividade mitótica das células vai terminando sequencialmente a partir dos vértices das cúspides, em direção à alça cervical, as vertentes das cúspides vão se delineando, estabelecendo a forma da futura coroa. Aparecem acúmulos de células epiteliais na região do estrato intermediário, nos futuros vértices das cúspides, formando o nó do esmalte, sua presença tem sido relacionada a determinação da forma da coroa dos dentes.

A dentinogênese inicia-se antes da amelogênese

As células do epitélio interno que estão nos vértices das cúspides, até então cilíndricas baixas com núcleo próximo à lâmina basal, tornam-se cilíndricas altas, com núcleo do lado oposto à papila dentária, fenômeno chamado inversão de polaridade, depois disso elas se transformam em pré-ameloblastos. Neste momento, na papila dentária, as células ectomesenquimais da região periférica, sob influência dos pré-ameloblastos param de se dividir, aumentam de tamanho e começam sua diferenciação em odontoblastos, passando a secretar a primeira camada de matriz de dentina – a dentina do manto. A presença dessa matriz dentinária, cujo constituinte mais abundantes é o colágeno tipo I, e contatos entre os odontoblastos e pré-ameloblastos desencadeiam a diferenciação final destes em ameloblastos, os quais sintetizam e secretam a matriz orgânica do esmalte – que também é basicamente protéica, porém de natureza não colágena.

A indução recíproca resulta na diferenciação de odontoblastos e ameloblastos

Esses eventos começam nos locais correspondentes às futuras cúspides do dente e progridem sequencialmente, descendo pelas vertentes das cúspides até a região da alça cervical. A diferenciação dos odontoblastos é induzida, com participação da lâmina basal, pelas células do epitélio interno do órgão do esmalte, que após a inversão de sua polaridade chamam-se pré-ameloblastos. Em estágio posterior, com a presença da primeira camada de dentina, completa-se a diferenciação dos pré-ameloblastos que se tornam, assim, ameloblastos. Diversos produtos como fatores de crescimento e fatores de transcrição, moléculas de adesão, integrinas e elementos da matriz extracelular participam das várias interações epitélio-ectomesênquima que, juntas, constituem a indução recíproca, fenômeno que caracteriza a fase de campânula.

Fase de Coroa

Dentinogênese e amelogênese ocorrem na fase de coroa

A fase de coroa corresponde a fase em que há deposição de dentina e esmalte da coroa do futuro dente. Esta fase progride desde os locais correspondentes às futuras cúspides para a região cervical. Num mesmo germe dentário pode ser observada, na região próxima à alça cervical, zonas nas quais o epitélio interno do órgão do esmalte não sofreram ainda inversão de polaridade. E se examinada uma região adjacente na mesma vertente, só que mais próxima da cúspide, observam-se pré-ameloblastos. Já na papila os pré-odontoblastos estarão começando sua diferenciação para se tornarem odontoblastos. Examinando, regiões adjacentes na mesma direção, odontoblastos já estarão secretando os constituintes da matriz orgânica da primeira camada de dentina. Ou seja, quanto mais próximo da cúspide, mais avançado o estágio.

A formação da dentina é centrípeta enquanto que a da esmalte é centrífuga

A fase de coroa caracteriza-se pela deposição da dentina de fora para dentro e do esmalte de dentro pra fora.

Fase de Raiz

Proliferação celular na alça cervical origina o diafragma epitelial e a bainha reticular de Hertwig

Durante a formação da porção coronário é necessária a presença de células epiteliais (do epitélio interno do órgão do esmalte) para induzir as células ectomesenquimais (da papila dentária) a se diferenciarem em odontoblastos. Pelo fato da porção radicular do dente ser constituída também por dentina, é também necessária a presença de células  de origem epitelial para o processo de diferenciação dos odontoblastos ter início. No final da fase de coroa, quando os eventos de diferenciação alcançam a alça cervical, os epitélios interno e externo do órgão do esmalte que constituem a alça, proliferam em sentido apical para induzir a formação da raiz. As células resultantes da proliferação não se aprofundam verticalmente, talvez devido a presença do folículo dentário e à do osso da base da cripta que rodeiam a base do germe dentário. Por esse motivo, o epitélio resultante da proliferação das duas camadas da alça cervical sofre uma dobra, constituindo o diafragma epitelial. Como não há aprofundamento no sentido vertical, a região proliferativa fica restrita à dobra que se continua com o diafragma epitelial. A partir desse momento, as células epiteliais continuam a proliferar, originando outra estrutura: a bainha epitelial radicular de Hertwig. Assim, as duas estruturas, bainhas radiculares e diafragma epitelial, são contínuas e constituídas pelas mesmas células.

A fase de raiz ocorre enquanto o dente erupciona

Como a continuação da proliferação da bainha coincide com o início da erupção, enquanto vai sendo formada a raiz do dente, o germe dentário movimenta-se no sentido coronário. Antigamente acreditava-se que a proliferação da bainha durante a formação da raiz ocorria no sentido apical, com aprofundamento gradual em direção ao futuro ápice radicular.

Os restos epiteliais de Malassez originam-se da fragmentação da bainha de Hertwig

Para a formação da dentina radicular, as células da camada interna da bainha radicular de Hertwig induzem as células ectomesenquimais da papila dentária a se diferenciarem em odontoblastos. As células da região da bainha que exerceram a indução cessam sua proliferação, secretando, sobre a dentina radicular em formação, uma fina matriz cuja composição é similar à matriz inicial do esmalte. Enquanto isso, os odontoblastos recém-diferenciados formam dentina radicular, aumentando gradualmente o comprimento da raiz. Pelo fato de apenas as células da bainha localizadas imediatamente adjacentes ao diafragma epitelial continuarem proliferando, enquanto as mais afastadas, que já induziram a diferenciação dos odontoblastos, não mais se dividem, gera-se uma defasagem com o crescimento da raiz. A contínua formação de dentina e a parte da bainha que não acompanha esse crescimento são responsáveis por esse fato. Por essa razão, apenas a porção mais apical da bainha de Hertwig continua em contato com a raiz. No restante da bainha, localizado mais cervicalmente, aparecem espaços devido ao aumento da superfície de dentina radicular subjacente, fenômeno denominado fragmentação da bainha de Hertwig. O contínuo crescimento da raiz provoca aumento progressivo dos espaços, que coalescem reduzindo a bainha a cordões celulares. Com o progresso dessa fragmentação, os cordões se rompem, constituindo grupos isolados de células, os restos epiteliais de Malassez, que aparecem em cortes histológicos como grupos de 3 a 6 células separadas da matriz extracelular do ligamento periodontal por uma lâmina basal contínua. Essas células epiteliais possuem poucas organelas, refletindo seu aparente estado inativo.

Em casos de alterações patológicas do ligamento periodontal, as células dos restos epiteliais de Malassez podem se tornar ativas e proliferar. Desse modo, podem originar cistos periodontais, laterais ou apicais, segundo sua localização.

O periodonto de inserção é formado durante a fase de raiz

A fase de raiz, assim como a odontogênese em si, concluem-se com a formação da dentina radicular, até o fechamento do ápice. Os tecidos que compõem o periodonto de inserção formam-se também durante a fase de raiz.

Cemento, ligamento periodontal e osso alveolar são formados simultaneamente

A fragmentação da bainha radicular epitelial de Hertwig permite o contato do folículo dentário com a dentina radicular em formação. Assim, após contatar com a dentina, as células ectomesenquimais do folículo diferenciam-se em cementoblastos, secretando a matriz orgânica do cemento. Simultaneamente, as células do lado externo do folículo diferenciam-se em osteoblastos, formando o osso alveolar, enquanto as da região central tornam-se principalmente fibroblastos e formam o ligamento periodontal. Dessa maneira, as fibras colágenas principais do ligamento são formadas ao mesmo tempo que o colágeno que constitui a matriz do cemento e do osso alveolar, possibilitando que as extremidades das fibras do ligamento (fibras de Sharpey), fiquem inseridas quando o cemento e o osso se mineralizam.

O epitélio reduzido recobre o esmalte até a erupção se completar

Enquanto ocorre a fase de raiz e o dente erupciona, na coroa, aumenta o teor mineral do esmalte durante sua maturação pré-eruptiva. Posteriormente, o órgão do esmalte colapsa completamente, constituindo o epitélio reduzido do esmalte, recobrindo este tecido até o aparecimento da coroa na cavidade oral. Após a completa erupção do dente, o epitélio reduzido contribuirá para a formação do epitélio juncional da gengiva.

Os dentes permanentes que têm predecessor decíduo desenvolvem-se a partir do broto permanente

Essa sequência é idêntica para os dentes decíduos e permanentes. Os dentes permanentes que tem predecessor decíduo desenvolvem-se a partir de uma proliferação epitelial em relação a face palatina ou lingual do germe decíduo, denominado broto do permanente, cuja formação ocorre durante a fase de capuz do decíduo. Os molares permanentes entretanto, desenvolvem-se diretamente da lâmina dentária original, que se estende posteriormente.

Fonte:

KATCHBURIAN, Eduardo. Histologia e embriologia oral: texto, atlas, correlações clínicas. 3. ed. rev. e atual. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2012.